ЧИСТЫЕ ПОМЕЩЕНИЯ – ОСНОВА ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА ПРОДУКЦИИ БЕЗУПРЕЧНОГО КАЧЕСТВА.

Abstract

Актуальность: Для повышения качества фармацевтической продукции в Узбекистане будут внедрены обязательные стандарты надлежащей производственной практики (GMP). Эти стандарты фокусируются на всестороннем контроле качества, охватывая весь цикл производства: от тщательной проверки поступающего сырья и материалов до финального тестирования готового продукта и контроля его первой стадии дистрибьюции.