COMPARATIVE CHARACTERIZATION OF PHENYLALANINE AND 2-HYDROXYIMINO-3-PHENYLPROPIONIC ACIDS
Keywords:
Kalit so‘zlar: Fenilalan, 2-gidroksimino-3-fenilpropion kislota, aminokislota, oksim guruhi, koordinatsion qobiliyat, spektral tahlil., Ключевые слова: Фенилаланин, 2-гидроксиимино-3-фенилпропионовая кислота, аминокислота, оксимная группа, координационная способность, спектральный анализ., Keywords: Phenylalanine, 2-hydroxyimino-3-phenylpropionic acid, amino acid, oxime group, coordination ability, spectral analysis.Abstract
Annatatsiya. Ushbu maqolada fenilalan (C₆H₅CH₂CH(NH₂) COOH) va 2-gidroksimino-3-fenilpropion (C₆H₅CH₂C(=NOH)COOH) kislotalarining kimyoviy tuzilishi, fizik-kimyoviy xossalari, reaktivligi hamda potentsial qo‘llanish sohalari o‘zaro taqqoslab o‘rganildi. Fenilalan aminokislotalar guruhiga mansub bo‘lib, oqsillar tarkibida uchraydi, 2-gidroksimino-3-fenilpropion kislota esa oksim funksional guruhi tufayli yuqori koordinatsion va reaktivlik qobiliyatiga ega. IR va UV-Vis spektral ma’lumotlari, erish harorati, eruvchanlik va kislotali-qorish xususiyatlari taqqoslandi. Natijalar bu ikki birikmaning turli biologik va koordinatsion kimyo sohalarida o‘ziga xos ahamiyatga ega ekanligini ko‘rsatadi.Аннотация. В данной статье сравнительно изучены химическая структура, физико-химические свойства, реакционная способность и потенциальные области применения фенилаланина (C₆H₅CH₂CH(NH₂) COOH) и 2-гидроксиимино-3-фенилпропионовой (C₆H₅CH₂C(=NOH) COOH) кислот. Фенилаланин относится к группе аминокислот и встречается в белках, в то время как 2-гидроксиимино-3-фенилпропионовая кислота обладает высокой координационной способностью и реакционной способностью благодаря оксимной функциональной группе. Сравнивались данные ИК- и УФ-спектроскопии, температура плавления, растворимость и кислотосмешение. Результаты свидетельствуют о том, что эти два соединения имеют особое значение в различных областях биологической и координационной химии.
Abstract. In this article, the chemical structure, physicochemical properties, reactivity, and potential applications of phenylalanine (C₆H₅CH₂CH(NH₂) COOH) and 2-hydroxyimino-3-phenylpropionic (C₆H₅CH₂C(=NOH)COOH) acids were studied comparatively. Phenylalanine belongs to the amino acid group and is found in proteins, while 2-hydroxyimino-3-phenylpropionic acid has high coordination and reactivity due to the oxime functional group. IR and UV-Vis spectral data, melting temperature, solubility, and acid-mixing properties were compared. The results indicate that these two compounds are of particular importance in various areas of biological and coordination chemistry.
