ЗАБОЛЕВАНИЕ НЕРВНО-МЫШЕЧНОЙ МИОПАТИИ ДЮЩЕНА. ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ПРОИСХОЖДЕНИЯ

##article.authors##

  • Мамашарифов Исомухаммад Джамшидович ##default.groups.name.author##

##semicolon##

Ключевые слова: миопатия Дюшенна, дистрофин, ген DMD, наследственные болезни, молекулярная диагностика.

##article.abstract##

Аннотация Миопатия Дюшенна — это тяжелое наследственное заболевание, связанное с мутацией гена DMD. Данное исследование рассматривает генетические аспекты заболевания, типы мутаций, механизм наследования, методы диагностики и перспективы терапии. Генетическое тестирование и современные технологии, такие как CRISPR/Cas9, открывают новые возможности в лечении данной патологии.

##submission.authorBiography##

  • Мамашарифов Исомухаммад Джамшидович
    Студент 140-Группы Лечебного Факцльтета-2 Самаркандского Медицинского Университета , Республики Узбекистана , г.Самарканд

##submission.downloads##

##submissions.published##

2025-02-09

##issue.issue##

##issue.vol## 38 ##issue.no## 2 (2025): ЛУЧШИЕ ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ | ЧАСТЬ-38 | ТОМ-2

##section.section##

Articles

##submission.howToCite##

ЗАБОЛЕВАНИЕ НЕРВНО-МЫШЕЧНОЙ МИОПАТИИ ДЮЩЕНА. ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ПРОИСХОЖДЕНИЯ. (2025). Лучшие интеллектуальные исследования, 38(2), 342-344. https://scientific-jl.com/luch/article/view/1531