MIKROORGANIZMDAGI GENLARNING TIBBIYOT VA SANOATDAGI AXAMIYATI

Abstract

Ushbu tizesda genom bo'yicha assotsiatsiyalar turli xil fenotiplar va kasalliklar bilan bog'liq bo'lgan 10 000 dan ortiq genetik variantlari  o’rganilgan. Asosan aniqlangan kamdan-kam variantlar ketma-ketligi tahlili keng tarqalgan variantlardan farqli o'laroq, o'ziga xos xususiyatlariga ko'ra odamlarda murakkab kasalliklar genetikasida o'ziga xos rol o'ynagan. Noyob rollar - bu genlarning sababiy bog'liqligi uchun farazsiz dalil, kasallik mexanizmlarini tushunish uchun funktsional tahlilning aniq maqsadi, dori vositalarini ishlab chiqish uchun yangi qulay maqsad va shaxsiylashtirilgan tibbiyot uchun yuqori kasallik xavfi bo'lgan genetik marker. Butun genom ketma-ketligi ko'proq noyob variantlarni aniqlashda davom etar ekan, noyob variantlar bilan bog'liq rollar ham ortadi. Biroq, inson salomatligini yaxshilashga qo'shgan hissasini oshirish uchun noyob variantlarning butun genom bo'ylab funktsional ta'sirini yaxshiroq baholash kerak. Noyob genlar organizmlarning genetik xilma-xilligini belgilovchi muhim omillardan biridir. Ular odatda muayyan tur yoki individlarga xos bo‘lib, evolyutsiya jarayonida yuzaga kelgan. Noyob genlar tibbiyot, qishloq xo‘jaligi va biotexnologiya sohalarida keng qo‘llaniladi.