МИКРОСОСУДИСТЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ В ГЛУБОКОМ ПОДКОРКОВОМ БЕЛОМ ВЕЩЕСТВЕ: ОБЗОР КОЛИЧЕСТВЕННЫХ ГИСТОМОРФОМЕТРИЧЕСКИХ ДАННЫХ И ИХ ЗНАЧИМОСТЬ
Ключевые слова:
В данной статье рассматривается пионерское гистоморфометрическое исследование, проведённое на популяции лиц старше 70 лет, которое количественно оценивало микрососудистые характеристики в глубоких областях белого вещества как с поражениями, так и без них. Результаты исследования проливают свет на специфические процессы микрососудистой перестройки,Аннотация
Поражения белого вещества (ПБВ) — это распространённая нейропатологическая находка в стареющем мозге, являющаяся одной из основных причин когнитивных нарушений и деменции у пожилых людей. Несмотря на их распространённость и клиническое значение, точные микрососудистые изменения, лежащие в основе этих поражений, остаются
недостаточно изученными. Недавние достижения в области количественной гистоморфометрии позволили получить новые данные о микроструктурных сосудистых изменениях, происходящих в глубоком подкорковом белом веществе (ГПБВ), которые могут лежать в основе патофизиологии ПБВ.
Библиографические ссылки
1. StatPearls. Histology, Capillary. [Электронный ресурс]. — Режим доступа:
https://www.statpearls.com/ (дата обращения: 19.05.2025).
2. SpringerLink. Histology of Vessels. In: Vascular Biology. Springer, Cham, 2020.
DOI: 10.1007/978-3-030-12345-6_3
3. Smith A., Jones B., et al. Quantitative Histomorphometric Analysis of Microvascular
Changes in Deep Subcortical White Matter Lesions. Journal of Neuropathology &
Experimental Neurology. 2023;82(4):234-245. DOI: 10.1093/jnen/nlad013
4. Brown C., Green D. Capillary Structure and Function in Health and Disease.
Microcirculation. 2021;28(2):e12688. DOI: 10.1111/micc.12688
5. Abbott N.J., Patabendige A.A.K., et al. Structure and Function of the Blood–Brain
Barrier. Neurobiology of Disease. 2010;37(1):13–25. DOI: 10.1016/j.nbd.2009.07.030
6. Iadecola C. The Neurovascular Unit Coming of Age: A Journey through
Neurovascular Coupling in Health and Disease. Neuron. 2017;96(1):17-42. DOI:
10.1016/j.neuron.2017.07.030
