КАРДИОМИОПАТИИ: СОВРЕМЕННЫЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ И РЕДКИЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ФОРМЫ
##semicolon##
Кардиомиопатии могут быть как приобретёнными, так и наследственными. В основе наследственных форм часто лежат мутации в генах, кодирующих белки саркомеров, цитоскелета, митохондрий и ионных каналов:##article.abstract##
Кардиомиопатии представляют собой гетерогенную группу заболеваний
миокарда, не объясняемых ишемической болезнью сердца, артериальной
гипертензией, врождёнными пороками и клапанной патологией. Они являются
важной причиной сердечной недостаточности и внезапной сердечной смерти,
особенно у молодых людей. С появлением новых методов молекулярной
диагностики стали выявляться редкие и атипичные формы кардиомиопатий, что
меняет представления о патогенезе и требует пересмотра традиционной
классификации.
##submission.citations##
1. Elliott P. et al. Classification of cardiomyopathies: a position statement. Eur Heart
J, 2008.
2. Hershberger R. E. et al. Genetic evaluation of cardiomyopathy. J Am Coll Cardiol,
2018.
3. Towbin J. A. et al. Inherited cardiomyopathies. Circ Res, 2019.
4. Marian A. J. Genetic determinants of cardiomyopathy. Curr Opin Cardiol, 2020.
5. Pinto Y. M. et al. Proposal for a revised definition of cardiomyopathies. Eur Heart
J, 2021.
6. OMIM: Online Mendelian Inheritance in Man — https://www.omim.org
