FENILKETONURIYA KASALLIGI
Keywords:
Kalit so‘zlar: Fenilketonuriya, nevrologik asoratlar, psixologik muammolar, genetik kasallik, dietoterapiya, fenilalanin cheklovi, zamonaviy davolash, fenilalanin ammoniy liyas, metabolik terapiyaAbstract
Annotatsiya
Fenilketonuriya (PKU) — tug‘ma metabolik kasallik bo‘lib, bunda fenilalanin
gidroksilaza fermentining yetishmovchiligi natijasida fenilalanin organizmda ortiqcha
to‘planadi. Bu neyrotoksik ta’sir ko’rsatib, intellektual va nevrologik buzilishlarga olib
keladi. Ushbu maqolada PKUning nevrologik, psixologik va intellektual asoratlari,
bemorlar orasidagi individual farqlar, shuningdek, zamonaviy davolash usullari va
ilmiy yutuqlar yoritilgan. Maqola dietani umrbod saqlash zaruriyati, alternativ
davolash usullari va shaxsiylashtirilgan terapiya yondashuvlarini muhokama qiladi.
References
1. Alimov, A. F. "Fenilketonuriya va uning epidemiologiyasi". Tibbiyot jurnali, 2019.
2. Rasulova, N. "Fenilketonuriya bilan og'rigan bemorlarda diyet terapiya". Tibbiy
xabarnoma, 2020.
3. Qodirov, B. "Fenilketonuriya: simptomlari va davolash usullari". Tibbiyot tadqiqotlari,
2018.
4. Sidiqov, M. "Fenilketonuriya: genetik asoslari va orttirilishi". O'zbekiston biologiya
jurnali, 2021.
5. To'raeva, D. "Fenilketonuriya va boshqa irsiy kasalliklar". O'zbekiston tibbiy
ma'lumotlari, 2022.
