МЕТАБОЛИК СИНДРОМДА КОНЪЮНКТИВИТНИНГ КЎРИНИШЛАРИ
Keywords:
Калит сўзлар: Конъюнктивит, метаболик синдром, комплекс даволаш, метаболик синдром таъсири, диабетик ретинопатия, инсулинрезистентликAbstract
Аннотация. Метаболик синдром билан боғлиқ конъюнктивитнинг клиник
кўринишлари беморнинг қон босими ва қон шакарининг ўзгаришларига, ёки
холестерин ва триглицеридлар даражасининг ошишига алоқадор бўлиши
мумкин. Қўшимча равишда, семизлик ва юкори қон босимига боғлиқ кўзнинг
шишиши ва шишишини келтириб чиқариши мумкин. Бу мақолада, метаболик
синдромнинг конъюнктивит билан алоқасини кўриб чиқиш ва бу ҳолатнинг
бошланғич кўринишлари ва хатарларини тадқиқ қилишга қаратилган
тадқиқотлар, клиник амалиётга таъсирини ва даволаш имкониятларини
муҳокама қилади.
References
Адабиётлар:
1. Зыков В.П., Бондаренко Е.С., Ширеторова Д.Ч., Шадрин В.Н., Чучин М.Ю.,
Комарова И.Б., Милованова О.А. Диагностика и лечение наследственных
заболеваний нервной системы у детей. — М.: «Триада X», 2008. — С. 13, 21
— 22, 28.
2. Темин П.А., Никанорова М.Ю. Эпилепсии и судорожные синдромы у детей.
— М.: «Медицина», 1999. — С. 458—463.
3. Baumgartner E.R., Suormala T.M., Wick H., et al. Biotinidase deficiency: a cause
of subacute necrotizing encephalomyelopathy (Leigh syndrome). Report of a case
with lethal outcome. Pediatr Res. — 1989; 26: 260—266.
4. Cole H., Reynolds T.R., Lockyer J.M., Buck G.A., Denson T., et al. Human serum
biotinidase. cDNA cloning, sequence, and characterization. //J. Biol. Chem. —
1994; 269: 6566—70.
5. Heard G.S., SecorMcVoy J.R., Wolf B. A screening method for biotinidase
deficiency in newboms. Clin. Chem. — 1984; 30:125—27.
6. Irons M. Screening for metabolic disorders. How are we doing? //Pediatr. Clin.
North Am. — 1993; 40: 1073—85.
7. Lawler M.G., Frederick D.L., Rodriguez-Anza S., Wolf B., Levy H.L. Newbom
screening for biotinidase deficiency: pilot study and follow-up of identified cases.
//Screening — 1992; 1: 17.
8. Levy H.L. Newbom screening by tandem mass spectrometry: a new era. //Clin.
Chem. — 1998; 44: 2401—2.
9. Ozand P.T., Gascon G.G. Organic acidurias: a rewiew. Part I. Child Neurol. —
1991; 6; 2: 197—219.
10. Pomponio R.J., Hymes J., Reynolds T.R., Meyers G.A., Fleischhauer K., et al.
Mutations in the human biotinidase gene that cause profound biotinidase deficiency
in symptomatic children: molecular, biochemical, and clinical analysis. //Pediatr.
Res. — 1997; 42: 840—48.
11. Ramus S.J., Forrest S.M., Pitt D.D., Cotton R.G. Genotype and intellectual
phenotype in untreated phenylke-tonuria patients. //Pediatr. Res. — 1999. 45:
474—81.
12. Wamer-Rogers J., Waisbren S.E., Levy H.L. Cognitive function in early treated
biotinidase deficiency: follow-up of children detected by newbom screening.
//Screening. — 1995; 4: 125—30.
13. Wastell H.J., Bartlett K., Dale G., Shein A. Biotinidase deficiency: a survey of 10
cases. //Arch. Dis. Child. — 1998, 63: 1244—9.
